Castilla-La Mancha administrará la vacuna de AstraZeneca a la franja de edad entre 60 y 65 años

En los próximos días se decidirá qué hacer con aquellos ciudadanos menores de 60 años que ya han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca

Castilla-La Mancha administrará la vacuna de AstraZeneca a la franja de edad comprendida entre los 60 y los 65 años, tal y como han confirmado fuentes de la Consejería de Sanidad.

La medida se adopta en sintonía con la decisión adoptada este miércoles por la tarde cuando el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han pactado la suspensión temporal de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años. La propuesta ha sido aprobada por amplia mayoría en el Consejo Interterritorial de Salud. La ministra de Sanidad, Carolina Darías, señalaba que en los próximos días se decidirá qué hacer con aquellos ciudadanos menores de 60 años que ya han recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca

De esta forma, la vacunación con la firma anglosueca registra un nuevo giro tras el dictamen emitido durante la tarde de este miércoles por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC). Las principales conclusiones de este estudio señalan que «tras la administración de Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) pueden aparecer, muy raramente, trombosis en combinación con trombopenia, como trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC), en abdomen (trombosis de venas esplácnicas) y trombosis arterial».

Asimismo, el PRAC pone de relieve que «los casos identificados se han presentado mayoritariamente en mujeres de
menos de 60 años de edad en las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna. No se han identificado factores de riesgo específicos para su aparición». Por tanto, se recomienda a profesionales sanitarios y ciudadanos «vigilar la posible
aparición de signos y síntomas de trombosis y trombocitopenia para su diagnóstico y tratamiento precoz». En el Espacio Económico Europeo (EEE) y Reino Unido, se han identificado hasta el 22 de marzo, 62 casos de TSVC y 22 de trombosis de venas esplácnicas, de los cuales 18 fallecieron. Hasta esa fecha, 25 millones de personas habían recibido esta vacuna.

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo destaca que «es importante saber que la aparición de estos cuadros es muy poco frecuente, y que los estudios con esta vacuna han mostrado su eficacia en la prevención de la trasmisión y en reducir el riesgo de hospitalización y muerte debida a la COVID-19».