Con tan solo 19 años Pablo Serrano Morcillo, presidente de la Asociación de Personas con Diabetes de Cuenca y se ha convertido en la persona más joven en presidir en España, una asociación de personas con diabetes. Convive con la enfermedad desde que tenía 12 años y desde hace unos meses preside la asociación que ya cuenta con más de 60 socios. Su ´debut´ así se refiere él al momento en el que conoció que tenía la enfermedad, supuso que los médicos le dijeran que su vida no iba a ser como antes. A través de la asociación quiere mostrar que no tiene por qué ser así, que la vida de una persona después del diagnóstico de la diabetes puede ser igual. Entre los objetivos destacan además derribar mitos y conseguir más ayuda psicológica para afrontar, sobre todo, los primeros momentos tras conocer el diagnóstico. Pablo, junto con Vanessa Muñoz Torralba, vicepresidenta; Miguel Romero González, secretario; Lidia Azcoitia Martínez, tesorera; Verónica Viana Martínez, vocal; Julián Serrano Ondubilla, vocal; Ana Esperanza Morcillo Antón, vocal; forman la junta directiva de la Asociación de Personas con Diabetes de Cuenca
Pablo, cuéntanos qué es lo que os llevó a crear esta asociación.
Lo primero de todo, fue la vivencia personal de Miguel con el segundo debut de su hija en la misma familia. Entonces se pusieron en contacto Miguel y Lidia y ya empezamos a contactarnos entre la junta directiva para llevar a cabo la reunión y poder empezar con los trámites burocráticos y administrativos. Y entonces, a fecha de mediados de marzo, el 12 de marzo se nos otorgan el certificado de la asociación como que está constituida. Ese fue el punto de inflexión, por así decirlo.
¿Os conocíais de antes?
No, yo no los conocía. Lidia y Miguel sí que sabían sobre mí, puesto que yo tengo un perro de alerta médica. Entonces, al salir en varios periódicos, ya sabían de mi existencia. Aunque no tuviéramos una asociación oficial hasta ahora, esa solidaridad de encuentro ya existía, puesto que llevamos tiempo funcionando con un grupo de WhatsApp al que se unían a este grupo los nuevos debuts. En ese grupo de WhatsApp nos ayudamos entre personas con diabetes. Esta asociación es la formalización de ese grupo y ya está.
¿Cuál es el objetivo de la asociación?
El objetivo principal es que ninguna familia salga de la consulta con este diagnóstico sintiendo que están solos o que el mundo se les viene encima, puesto que esta enfermedad, su diagnóstico… la verdad es que en mi aspecto personal fue un poco con incertidumbre y demás. Tras el diagnóstico, yo en mi experiencia propia, estuve ingresado una semana y en esa semana pues sí que se me otorgó todos los conocimientos acerca de esta enfermedad, qué cambios iba a llevar en mi vida y demás. Pero lo que sí que sentí y que sentimos es que falta una atención psicológica, un seguimiento psicológico, para que esta experiencia sea lo más llevadera posible.
¿Planteáis poder dar ese tratamiento psicológico, ese seguimiento, desde la asociación?
Sí, sí que lo planteamos, ya que bueno, yo como presidente tengo diabetes y la vicepresidenta también tiene diabetes. Entonces creemos que al final nuestra experiencia propia puede servir de ayuda, ya que nosotros conocemos lo que necesitábamos en ese momento y se lo podemos ofrecer a las personas que debuten.
Hablabas que tú, el presidente, y también la presidenta sois personas diabéticas. ¿Cuántas personas formáis parte ahora mismo de la asociación? Hablabas de que vosotros sí que sois diabéticos y que el resto, por ejemplo, me comentabas Miguel es padre de dos niñas con diabetes. Dentro de la asociación no solo hay gente, personas diabéticas, también son familiares.
Efectivamente, el presidente, que soy yo, y la vicepresidenta somos personas con diabetes, pero los demás cargos de la junta directiva, los demás miembros, tienen familiares con diabetes, que son principalmente hijos.
«Con esta asociación podemos llevar a cabo ese seguimiento de las personas y al sentirse acompañadas, puedan llevar a cabo esta enfermedad de una mejor manera»
Cuéntanos, Pablo, para quien no sepa nada de la diabetes, A ti, que te dijeron que tu vida iba a cambiar por completo, ¿realmente ha sido así? ¿Cómo ha cambiado y cómo es tu día a día? ¿Qué retos o qué dificultades te encuentras?
Bueno, pues sí, lo primero que te dicen al debutar es que tu vida pues va a cambiar, va a ser diferente y que no va a ser como antes. Yo creo que eso es una frase que… en vez de que tu vida va a cambiar, yo a lo mejor diría que bueno, sí, que tu vida va a cambiar, pero que puede ser exactamente igual que antes. Lo único que claro, pues teniendo un poquito más de cuidado, puesto que esto es una enfermedad que si no se cuida bien puede acarrear graves problemas, no solo en el presente, sino que en el futuro. Mi vida cambió sobre todo el primer año y los dos primeros años, al no recibir esa atención psicológica… Bueno, yo sí que conocía a personas con diabetes. La prima de mi padre es una persona con diabetes. Entonces pude tener esa referencia de decir: «Oye, ¿cómo se hace esto?» o «¿Me puedes ayudar en esto?». Entonces pensamos que, con esta asociación, pues, podemos llevar a cabo ese seguimiento de las personas y, al sentirse acompañadas, puedan llevar a cabo esta enfermedad de una mejor manera.
Tú además me has comentado que tienes un perro de asistencia en modalidad de alerta médica.
Este perro fue entrenado en una asociación en Zaragoza que se llama CANEM. Entonces, pues lo que hace mi perro, lo que hace Oddie, es avisarme con 20 minutos de antelación si voy a tener una hipoglucemia o una hiperglucemia. Entonces, esos 20 minutos de antelación en los que me avisa el perro, puedo tener yo margen para determinar las acciones, ya puede ser administrando la insulina o ya puede ser consumiendo hidratos de carbono de absorción rápida.
¿Desde hace cuántos años Oddie forma parte de tu vida? Me imagino que te acompañará a todos sitios.
Oddie lleva ya bastante tiempo formando parte de mi familia, concretamente desde noviembre de 2019. Yo debuté en enero de 2019 Y desde mi debut, pues la verdad es que mis padres siempre han querido lo mejor para mí. Entonces mi madre encontró una asociación que llevaba a cabo pues esta facilidad y se puso en contacto con ellos. Y la verdad es que desde que tengo al perro no simplemente ha servido pues para mejorar mi enfermedad, sino para para la atención psicológica, porque al fin y al cabo es un perro que estoy las 24 horas del día con él y pues me ha servido muchísimo de manera psicológica.
Volviendo a la asociación, Pablo, ¿cómo puede apuntarse la gente? Porque ya hemos dicho antes que pueden ser tanto personas diabéticas como familiares.
Sí, efectivamente, la asociación tiene las puertas abiertas para todo el mundo que quiera asociarse. Pueden hacerlo a través del correo electrónico que es [email protected] o a través de mi teléfono que es el 637 69 18 83, contactando conmigo o Pablo. De momento, al llevar poquito tiempo, somos 68 socios. La verdad es que hemos recibido muy buena atención por parte de Cuenca y me sorprende que al llevar tan poquito tiempo pues hemos conseguido 68 socios.
«Nuestra actuación no se dirige únicamente a la capital sino a toda la provincia»
Imagino que puede apuntarse también gente de la provincia, no solo de Cuenca capital.
Efectivamente, nuestra actuación no se dirige únicamente a la capital sino a toda la provincia. Además, pensamos que Cuenca es una provincia con bastantes pueblos y sobre todo gente que vive en entornos rurales, pues esta ayuda también puede servir para que llegue a esas zonas que, claro, que esa gente pues no tiene tantos medios como aquí en la ciudad, sobre todo personas mayores con diabetes tipo 2. Y esta asociación no se centra únicamente en un tipo de diabetes, sino que se centra en la diabetes, tanto la tipo 1 como la tipo 2.
No sé si tenéis pensado llevar a cabo pues alguna actividad para dar visibilidad a la enfermedad. Sé que lleva muy poquito todavía creada la asociación, pero incluso también poder dar charlas en colegios o institutos.
Sí, la verdad es que de momento, pues al llevar poquito tiempo, estamos asentando ideas y diferentes actividades que podemos llevar a cabo. Una de ellas, por ejemplo, se va a llevar a cabo por parte de la Federación Española de Diabetes aquí en Cuenca los días 29, 30 y 31 de mayo. Y son unas jornadas de diabetes y bienestar que ya se ha puesto en conocimiento de los socios por si quieren acudir. Además, tenemos pensado también llevar a cabo otro tipo de actividades y charlas, como por ejemplo el 14 de noviembre, Día Mundial de la Diabetes, que es algo que estamos en comunicación con la Diputación. También queremos hacer charlas, talleres, carreras, ponencias y a lo mejor, aunque sea lejano, campamentos o algunas jornadas de convivencia.
«Hay diferentes mitos que no se tienen que creer como por ejemplo que una persona diabética no puede comer azúcar, o no puede hacer ejercicio»
Pablo, ¿qué mensaje le lanzarías a una persona, en este caso joven como tú, que se enfrente a este diagnóstico? ¿Qué le dirías o qué te gustaría que te hubiesen dicho a ti cuando te dieron el diagnóstico?
Bueno, pues que la verdad es que hay unos, hay diferentes mitos que no se tienen que creer como por ejemplo que una persona diabética no puede comer azúcar, o no puede hacer ejercicio, o tiene que hacer más ejercicio para que se estabilice la glucosa. Lo primero de todo, que esos mitos no hay por qué creérselos porque no son verdad y que su vida va a continuar siendo la misma. Lo que pasa es que va a tener que tener un cierto control y estar atentos para que no se produzcan hipoglucemias o hiperglucemias que le puedan afectar. Pero que cuentan con el apoyo de todos los miembros de la asociación, de todos los socios, y que no se les va a hacer cuesta arriba, ya que cuenta con ese apoyo psicológico que le podemos ofrecer, tanto apoyo psicológico como dudas que pueda tener.
Hablabas de los mitos. Quizás es una de las cosas a las que más os tenéis que enfrentar y que quizá más miedo puede generar al inicio, al conocer el diagnóstico.
Sí, la verdad es que existen muchísimos mitos contra los que trataremos de luchar, puesto que esto pues afectará la vida de las personas con diabetes.
¿A ti te ha pasado, contarle a alguien que eres diabético y que te hayan respondido con algún tipo de esos mitos que has comentado?
Se asocia bastante. Bueno, no se aprecian las diferencias que hay entre la diabetes tipo 1 y la tipo 2. Siempre se asocia el término diabetes en general a una mala gestión de los alimentos, a no realizar deporte físico… Y eso la verdad es que es una cosa que es totalmente errónea. Existen dos tipos de diabetes. Cada una tiene sus causas y sus consecuencias. La diabetes tipo 1 se suele dar más en jóvenes o en adolescentes o en personas de cierta edad, hasta unos 50 años más o menos. Y la diabetes tipo 2 sí que se suele dar por un mal control de la alimentación. Entonces, hay que aprender esas diferencias, puesto que cada una lleva un diagnóstico diferente. A pesar de eso no se puede diagnosticar la diabetes según la edad, puesto que hay personas jóvenes que por llevar un mal control de alimentación tienen diabetes tipo 2, o hay personas adultas con cierta edad que tienen diabetes tipo 1. Entonces, el diagnóstico de la diabetes se hace según los síntomas y si esa persona es insulodependiente o si lo que ha provocado esa enfermedad es de manera autoinmune.
